Produkte von Editio Cantor

Filter schließen
 
Für die Filterung wurden keine Ergebnisse gefunden!
GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung
Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden Wie lassen sich Qualität und Compliance in den operativen Prozessen stetig sichern und verbessern Wie kann die Qualified Person in ein pharmazeutisches...
72,76 €
Granulieren Granulieren
Das Granulieren ist einer der wichtigsten Herstellprozesse in der Pharmazeutischen Industrie. Das Praxisbuch bietet, gerade auch für Quereinsteiger, einen umfassenden Überblick über die Grundlagen, die gängigen Verfahren sowie die...
72,76 €
Der Pharma - Werker Der Pharma - Werker
Reihe: Der Pharmazeutische Betrieb, Band 8Dieses Arbeitsbuch, von dem jetzt bereits die 7. Auflage vorliegt, ist für Herstellungsbetriebe der Pharmaindustrie bei der Ausbildung der Mitarbeiter unentbehrlich. Die praxisorientierten...
44,00 €
Fehlerbewertungsliste für Behältnisse aus Röhrenglas Fehlerbewertungsliste für Behältnisse aus...
Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten von Packmitteln Die Packmittel-Fehlerbewertungslisten sind für eine effiziente und strukturierte Durchführung der Qualitätssicherung obligatorisch. Die...
84,00 €
GMP-Inspektionen und -Audits GMP-Inspektionen und -Audits
Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqualität. Ohne eine erfolgreiche...
72,76 €
Gute Vertriebspraxis in der pharmazeutischen Industrie Gute Vertriebspraxis in der pharmazeutischen...
Pain in the (Supply) Chain und#8210; aus diesen Worten spricht die Sorge der pharmazeutischen Industrie um ihre Lieferketten. In einem sich stetig wandelnden Umfeld steht die Arzneimitteldistribution immer wieder vor neuen...
72,76 €
Pharmaceutical Dictionary Pharmaceutical Dictionary
Jetzt mit etwa 7000 Begriffen. Die Begriffe kommen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Zulassung u. a. Als Basis für die Auswahl dient vornehmlich englischsprachige pharmazeutische Originalliteratur.Zielgruppen:-...
89,00 €
Audits in GCP and Beyond Audits in GCP and Beyond
Audits stellen ein wichtiges Tool für die Qualitätssicherung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im Hinblick auf das Wohlergehen der Studienteilnehmer, der Integrität und Validität der Studienergebnisse sowie der...
78,11 €
Stabilitätsprüfung in der Pharmazie Stabilitätsprüfung in der Pharmazie
Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte...
192,00 €
When Glass meets Pharma When Glass meets Pharma
Die Anforderungen an Primärpackmittel sind heutzutage nicht leicht zu erfüllen. Intensive optische Prüfungen, Null-Fehler-Programme und strengere regulatorische Anforderungen haben dazu geführt, dass die pharmazeutische Industrie ein...
19,90 €
Klinische Arzneimittelprüfung Klinische Arzneimittelprüfung
Vor dem Hintergrund wachsender regulatorischer und wissenschaftlicher Anforderungen bietet das vorliegende Kompendium vor allem Prüfärzten und Studienteams wertvolle Hilfe bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln. Der...
74,00 €
Die Tablette Die Tablette
Wie produziert man Tabletten The life of the tablet maker is not a happy one - wusste R.C. White bereits 1920. Für eine erfolgreiche Tablettenfertigung ist dieses umfassend illustrierte Standard- und Referenzwerk unentbehrlich. Neben den...
198,00 €
Zuletzt angesehen